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肿瘤基因检测泛癌种

新乡同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测通过分析您的肿瘤组织和血液样本,评估您是否适合使用一类名为PARP抑制剂的靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在新乡被诊断为卵巢癌,想了解是否有更多靶向治疗选择。
  • 如果您在新乡的乳腺肿瘤治疗中,医生建议探索PARP抑制剂的使用可能性。
  • 如果您在新乡是前列腺癌,且常规治疗效果不理想,考虑寻找新的治疗方案。
  • 如果您在新乡的胰腺癌或输卵管癌等情况,主治医生推荐进行此项基因检测评估。
  • 如果您在新乡有肿瘤家族史,且自身患病,希望了解更精准的用药指导。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤进行一次‘基因指纹’的深度分析。这项检测主要查看两个层面的信息:第一,检测28个与‘同源重组修复’相关的关键基因(包括非常重要的BRCA1和BRCA2基因)是否存在有害的突变。第二,通过分析肿瘤细胞的染色体状态,计算一个名为HRD的分数,来评估细胞修复DNA损伤的整体能力是否存在缺陷。核心目标是发现肿瘤细胞的‘弱点’,判断一类名为PARP抑制剂的靶向药是否可能有效。它能提供重要的用药参考信息。需要了解的是,这是一个针对特定治疗方向的检测,结果阴性不代表没有其他治疗选择,且基因检测结果是动态变化的,需要结合实际情况由专业人士解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。通常需要您提供两种样本:一是肿瘤组织样本(可从您在医院留存的手术或穿刺样本,如石蜡切片、玻片或新鲜组织中获取),二是您的全血样本(用于对照)。采集血液样本像常规抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微针刺感。在新乡的合作机构可以直接采样,或者您也可以根据指引,将符合要求的已有组织样本和血样通过冷链邮寄到检测中心。整个过程无需您额外进行有创操作。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感度和准确性。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保了结果的可信度。样本的安全性有保障,全程有信息编码和流程管控。需要注意的是,任何检测技术都有其适用范围。如果提供的肿瘤组织中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,实验室会进行评估并给出建议。检测结果是重要的参考依据,但最终的用药决策必须由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,是不是就白做了?
不能这样理解。一个明确的阴性结果同样具有重要价值。它意味着您肿瘤中未发现典型的同源重组修复缺陷特征,使用PARP抑制剂获益的可能性较低。这可以帮助您和医生避免盲目尝试某种治疗,从而将精力和资源转向其他更可能有效的治疗方案上。
检测完成后,剩下的样本会怎么处理?
实验室通常会按照伦理规范和安全标准,将剩余样本销毁或在获得您知情同意的前提下用于匿名的科学研究。关于样本的具体处理政策,您可以在检测前向服务机构详细了解。
直接拿这个报告去买药就行了吗?还要不要再做其他检测?
您好,这份报告是评估PARP抑制剂疗效的重要依据,但最终用药决策必须由您的主治医生结合您的整体病情、身体状况和其他检查结果来综合制定。它通常是关键决策依据之一,但并非唯一。
如果检测结果不好,心理压力太大怎么办?
我们非常理解您的担忧。首先,请将报告视为一份“治疗地图”,它指出了可能的治疗路径,而非判决书。其次,强烈建议您与主治医生深入沟通,并可以寻求新乡三甲医院心理科或专业心理咨询师的支持,帮助疏导情绪,积极面对治疗。
报告里有好多专业术语看不懂,你们提供上门解读服务吗?
您好,我们目前主要通过电话或在线视频的方式提供专业的报告解读服务,这种方式高效且能充分沟通。考虑到隐私和效率,暂不提供上门解读服务。我们的专家会通过远程方式为您进行清晰、耐心的讲解。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为九千元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认检测对您当前治疗阶段的价值。
  • 在调取肿瘤组织样本前,请先联系医院病理科了解具体流程和所需材料。
  • 血样采集通常无需空腹,但采样前避免剧烈运动和暴饮暴食。
  • 样本寄送需使用实验室提供的专用采样包和冰袋,确保冷链运输。
  • 从实验室收样到出具报告约需10个工作日,具体时间可能因样本情况微调。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必依赖您的主治医生或专业遗传顾问。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或二次咨询时使用。

用户评价 (6条,均分4.8)

黄** 已验证 体检异常

膀胱癌,通过膀胱镜取样。膀胱镜经过尿道时确实不舒服,但医生动作很快,取样瞬间就完成了。报告内容非常专业全面,HRD Score和基因列表都有,但对非专业人士来说,自己看有点吃力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知基因报告的复杂性,因此为每一位用户配备了专业的遗传咨询师或医生进行报告解读,您可以随时联系您的服务顾问安排一对一讲解。

2026-03-2654人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸是胃癌晚期,想看看有没有新的治疗机会。从咨询到寄送样本,全程都有人跟进,每一步都会发消息通知,不用我们反复去问。虽然最后结果可能不太理想,但这个过程的服务让我们家属感到被支持,不是孤军奋战。

机构回复

感谢您选择我们。在关键时刻,我们希望能通过细致、透明的流程服务,为患者家庭分担一些压力。我们会继续努力,为更多家庭提供有价值的检测信息和温暖的支持。

2026-03-2116人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。

机构回复

谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。

2026-03-2411人觉得有用
胡** 已验证 化疗前检测

检测费用是直接交给检测机构的,比通过某些第三方中介要便宜一点,而且流程更直接。报告出来后,机构还提供了一次免费的视频解读,医生讲解得很清楚。整个流程下来,感觉钱花得明明白白,没有中间商赚差价,服务也跟得上。

机构回复

感谢您注意到我们的直营服务模式!这确实有助于我们更好地控制成本与服务质量,并将价值直接回馈给患者。您的满意是我们最大的追求。

2026-03-1411人觉得有用
唐** 已验证 体检异常

肠癌患者家属。检测流程规范,结果医生认可。不过从寄出样本到拿到报告,用了将近两周,比客服最开始说的‘一般7-10个工作日’要长一点。等待期间比较焦虑。好在结果清晰,HRD阴性也帮助排除了一个选项。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于报告时间超出初期预估,我们深表歉意。这可能与样本运输或内部复核流程有关,我们将进一步优化时间管理,提升体验。

2026-03-0168人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

感觉整个机构有一种‘冷静的科学感’。无论是装修色调、灯光,还是员工交流的语气,都不急不躁,专注于事情本身。这对于心神不宁的患者和家属来说,本身就是一种情绪安抚。

机构回复

您描述的氛围正是我们努力营造的。我们希望在提供精准检测服务的同时,也能通过专业、沉稳的环境与服务,为您带去一份内心的安定。感谢您的深刻体会。

2026-03-0837人觉得有用

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