新乡妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 生活在新乡,有乳腺癌、卵巢癌等家族史,希望了解自身风险的人群。
- 在新乡接受过相关肿瘤治疗,希望通过血液监测病情变化的人士。
- 新乡的体检者,希望在常规体检外增加一份深度的肿瘤风险筛查。
- 对自身健康高度关注,希望获得个性化健康维护建议的新乡市民。
- 在新乡生活,存在特定担忧或症状,希望通过科学方式获得一些信息的人士。
这个检测能查出什么?
我们可以把检测想象成一次针对血液中微量肿瘤基因信息的“深度巡查”。这项检测通过分析您血液中的细胞游离DNA,重点探查与乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤密切相关的172个基因。它能发现这些基因上是否存在已知的、可能与肿瘤发生发展相关的特定变化(变异),从而为您了解自身状况提供一个参考维度。这就像一份详细的“基因快照”,有助于您和专业人士更全面地评估情况,或在后续需要时辅助决策。需要理解的是,这是一个基于血液的筛查和监测工具,主要反映检测时刻血液中的基因信息。它有很高的技术灵敏度,但对于极早期或基因信息释放极少的状况,存在检测不到的可能性。结果的解读需要结合您的整体情况,它不能作为唯一的诊断依据。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样,在手臂上抽取约10毫升的血液即可。无需空腹,正常饮食饮水不影响检测。抽血过程由专业人员在新乡的合作采样点完成,通常只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后,样本会由专人冷链运输至实验室。如果您所在地没有合作采样点,也可以咨询是否支持在新乡的指定医疗机构采样后邮寄服务。整个过程安全无创,不会对您的日常活动造成影响。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行深度测序与分析,技术本身具有高度的准确性和可靠性。它是一个非常安全的体外检测项目,仅需少量血液,无辐射、无侵入性风险。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您知悉,任何检测都存在技术上的局限性。例如,当血液中肿瘤来源的基因信息含量极低时,可能存在未检出的情况。此外,基因变异的意义解读会随着科学研究深入而更新。因此,检测结果应被视为一项重要的参考信息,用于综合评估。如果结果提示有需要注意的发现,建议您根据专业建议进行后续的咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,价格11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免采样前24小时内剧烈运动或饮酒。
- 检测结果具有个人隐私性,请妥善保管您的报告。
- 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体时间以实验室通知为准。
- 报告中的专业内容建议在顾问或相关专业人士的帮助下进行解读。
- 检测结果仅供参考,不能替代必要的临床面诊与检查。
- 如果您正在接受相关治疗,请告知您的顾问,以便更准确地理解报告。
- 请确保采样时填写的个人信息准确无误,以免影响报告交付。
用户评价 (6条,均分4.8)
我是主治医生推荐来的,本来觉得流程会很麻烦。没想到顾问直接把需要我准备的资料清单和注意事项发到我邮箱,还约了方便的时间电话沟通。节省了我大量时间和精力,可以更专注于治疗本身。专业机构就该这样。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们深知治疗期间时间宝贵、心力交瘁,因此致力于优化每一个服务细节,为您提供高效、便捷的体验。祝您治疗顺利!
我是自己关注健康做的筛查,整个流程DIY完成,体验像网购一样方便。特别是电子报告,设计得很清晰,关键结论高亮显示,手机电脑都能看,还能下载永久保存。比纸质报告环保又方便查找。
机构回复
很高兴我们的数字化服务流程给您带来了便捷体验!我们致力于打造用户友好的健康管理产品,电子报告的便携性与永久保存性正是我们的设计考量之一。
检测本身很满意,结果也很有用。但就是等待报告的时间比预期晚了几天,那几天特别焦虑,天天刷页面查看进度。希望以后在预估时间上能更准确一些,或者中间能给个进度更新,让用户心里有个数。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到了焦虑。您提到的进度透明化建议非常中肯,我们已着手优化系统,未来会提供更精准的时效预估和进程节点通知,改善用户体验。
我因为家族史来做筛查,整个过程服务挺好。报告速度在约定时间内,不快不慢。结果是好的,阴性。唯一小遗憾是,报告里提到几个‘意义未明变异’,虽然解释了目前证据不足,但看着心里还是会有点嘀咕,希望能有更多后续更新服务。
机构回复
感谢您的反馈。意义未明变异(VUS)是基因检测中的常见挑战。我们已建立定期回顾机制,一旦有新的临床证据,会主动通知您更新报告解读。请放心。
我是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告里的‘治疗选择’表格,把药物、证据等级、是否上市、有无临床试验都列得清清楚楚。我跟主治医生讨论时,直接拿着这个表问的,效率高了很多。内容扎实。
机构回复
能有效提升您与医生沟通的效率,这正是我们设计‘治疗选择’模块的初衷。我们会持续更新全球药物与临床试验信息,确保建议的时效性和参考价值。
姐姐乳腺癌后担心遗传,做了这个检测看有没有BRCA突变。价格比单纯查BRCA贵,但能一次性看到其他很多肿瘤相关基因,就当为全家做一次遗传筛查了。结果幸运是好的,全家松口气,觉得这钱花在了刀刃上。
机构回复
很高兴检测结果为您全家带来了安心。全面的遗传风险评估对于肿瘤患者及其亲属都非常有价值。感谢您选择我们,祝健康常伴!
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